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科望医药ES102获批进入临床试验

2020-08-28,18:00

2020年8月28日,中国上海。科望医药,一家专注肿瘤免疫、致力于开发新一代肿瘤免疫治疗产品的公司,宣布ES102于今日获得中国药品审评中心默示许可,即将在中国开展相关临床试验。


ES102已于2019年在美国进入临床阶段,而科望医药也在不久前与君实生物达成临床合作协议,将评估ES102单药及联合特瑞普利单抗在肿瘤治疗中的安全性和初步疗效。


科望医药首席医学官,Dr. Steve Chin 表示:“我们很高兴ES102在中国提前获批临床。不同于传统型二价抗体,ES102作为六价OX40激动剂能够更高效地激活下游免疫通路。我们非常期待进一步探索ES102在临床上的抗肿瘤潜能。”


关于ES102:

ES102是一款由科望开发的,具有“First-in-class”设计理念的靶向激活OX40的六价抗体。其独特设计使得ES102即便在没有外源性交联的情况下也能强效激活OX40通路。与传统地二价或四价OX40抗体相比较,ES102具有更强的免疫激活能力,并且已经在临床前显示出显著的单药及联合免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抗肿瘤药效, 同时在临床前安全性评价中也展现了良好的安全性特征。


关于科望医药

科望生物医药科技有限公司是一家处于临床阶段的生物医药创新企业,专注于肿瘤免疫治疗,致力于引领新一代肿瘤免疫创新药的研究开发,从而惠及全球癌症患者。科望医药拥有丰富的产品管线,包括全球首创新药ES101目前已进入临床试验阶段,ES102也获批临床,此外还拥有10余条具有全球领先的临床前管线,广泛覆盖当下免疫治疗新靶点,并重点布局天然免疫和肿瘤微环境领域的新药研发。了解更多详情,请浏览公司官网:http://www.elpiscience.com